康緣藥業(yè)持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新能力再次被行業(yè)認可。

6月20日，在“2025 PDI醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新大會暨中國藥品研發(fā)百強榜發(fā)布會”上，康緣藥業(yè)拿下兩個好成績——研發(fā)實力總榜第21名、中藥研發(fā)實力第1名。

自2016年以來，中國藥品研發(fā)實力排行榜已經(jīng)連續(xù)發(fā)布了十屆。本次系列榜單由《2025中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜》和《2025中國化藥研發(fā)實力排行榜》《2025中國中藥研發(fā)實力排行榜》《2025中國生物藥研發(fā)實力排行榜》3個分榜，以及《2025中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20強》《2025中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強》共同組成，較客觀的展現(xiàn)了當前創(chuàng)新藥企的發(fā)展態(tài)勢。

依托在中藥、化學藥及生物藥領域的創(chuàng)新布局和長期發(fā)展策略，本次康緣藥業(yè)拿下總榜第21名，并蟬聯(lián)中藥榜第1名。

公開數(shù)據(jù)顯示，近年來康緣藥業(yè)不斷加大研發(fā)投入，研發(fā)費用占營業(yè)收入比例逐年攀升，其中2022年占比13.92%、2023年占比15.85%、2024年占比16.79%。研發(fā)人員數(shù)量也逐年增長，2024年達到782人，占員工總數(shù)的12.75%。

去年以來，康緣藥業(yè)持續(xù)推進“一體兩翼”戰(zhàn)略，并構(gòu)建“研發(fā)一代、規(guī)劃一代”的研發(fā)模式，不斷提升整體的創(chuàng)新能力和市場競爭力。

當前，康緣藥業(yè)的研發(fā)動能有目共睹。

在中藥領域，截至2025年第一季度，中藥創(chuàng)新藥方面：康緣藥業(yè)有1個處于NDA技術審評階段，2個處于Pre-NDA階段，4個處于在III期臨床研究中；中藥2類改良型新藥方面：康緣藥業(yè)有1個完成III期臨床總結(jié)，即將提交Pre-NDA申請；3.1類古代經(jīng)典名方方面：康緣藥業(yè)有1個處于NDA技術審評階段；1個處于Pre-NDA階段；4個處于生產(chǎn)驗證階段。

在化學藥領域：公司有2個處于在III期臨床研究，包括治療阿爾茨海默病的1類創(chuàng)新藥氟諾哌齊、治療特發(fā)性肺纖維化的改良型新藥吡非尼酮雙釋片，3個1類創(chuàng)新藥處于Ⅱ期臨床，包括治療良性前列腺增生的喹諾利辛片、治療心律失常的SIPI-2011、治療痛風的WXSH0493。

在生物藥領域：2024年公司通過收購中新醫(yī)藥，進一步完善了生物藥領域的研發(fā)布局。目前，公司已有4個生物創(chuàng)新藥進入臨床階段，包括KYS202002A注射液和KYS2020004A注射液等。

值得關注的是，作為老牌中藥企業(yè)，康緣藥業(yè)還依托“古籍解析-臨床評價”全鏈條創(chuàng)新體系，推動中藥現(xiàn)代化發(fā)展。公司積極推進中藥智能化提取與制劑工廠建設，應用工業(yè)機器人和大數(shù)據(jù)分析技術，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量控制水平。而對于生物藥的商業(yè)化，康緣藥業(yè)也給出了時間表——預計最快3-5年實現(xiàn)生物藥上市。

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